新一代RET抑制剂SY-5007临床I期研究首例患者入组

　　光明网讯 6月29日，首药控股宣布，其研发管线中的新一代RET选择性抑制剂SY-5007在RET阳性肿瘤患者中开展的临床I期研究已于2021年6月9日完成了首例患者入组。

　　据介绍，SY-5007是首药控股自主研发的具有完全知识产权的1类小分子创新药，它是一个新型的高活性的RET抑制剂，可用于治疗多种RET阳性的肿瘤，如非小细胞肺癌、甲状腺癌（包括成人与儿童）等。

　　目前，SY-5007正在上海市肺科医院等多家研究中心开展一项多中心、单臂、开放、剂量爬坡和扩展的I期临床研究，主要研究者为同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任、同济大学医学院肿瘤研究所所长、同济大学肿瘤学系主任、国际肺癌研究联合会（IASLC）主席团成员、中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌专委会主任委员周彩存教授，该研究旨在评价RET抑制剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期研究。

　　RET的异常激活（包括基因重排或者突变）是多种肿瘤（如非小细胞肺癌、甲状腺癌、胆管癌、胰腺癌、结肠癌、胸腺瘤、卵巢癌等）发生发展的关键驱动因子，虽然RET是一个罕见的致癌基因，但作为“精准治疗”的典范案例，其目标患者对小分子靶向药物存在显著的临床需求。目前，国内尚未有国产的靶向药物上市，因此我国此类临床患者的用药可及性亟需提高。

　　SY-5007作为一个新一代的高活性、高选择性的RET小分子抑制剂，在临床前研究中的多种肿瘤模型中显示了卓越的抗肿瘤活性。作为中国第一个进入临床试验的国产选择性RET抑制剂，随着其临床试验的开展，未来有望为多种RET阳性肿瘤患者带来更优、更经济的治疗选择，显著改善目标人群的临床获益。（记者 战钊）