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罕见病百科之肌中央轴空病

2017-02-28 17:52 来源:中国罕见病  我有话说
2017-02-28 17:52:57来源:中国罕见病作者:责任编辑:肖春芳

  疾病中文名:肌中央轴空

  病疾病英文名:Central core myopathy

  别名:未知

  患病率:未知

  遗传方式:此病为散发性疾病,有一些个案被发现是以常染色体显性遗传模式呈现,另也有一些个案则普遍以常染色体隐性遗传模式被报告出来。

  ICD编码:未知

  疾病分类 肌肉病变

  症状

  于婴儿期或儿童期会呈现中度且非渐进性的肌肉无力,并与肢体运动迟缓发展的现象相关。无力的状况可能出现于近端或可能是全面性的,可能出现中等程度的面部虚弱无力(facial weakness)。严重型的患婴会有肌肉张力低下(hypotonia),然而并无不是一典型的特征。

  患者易发展为恶性高体温(malignant hyperthermia),早期发现此病的患者应尽早发现有无恶性高体温的潜在危险。

  有些患者第一次发病会发生在成人时,或者一直未有任何临床症状。患者可能毫无痛觉或者在运动后产生无痛觉的抽搐。

  先天髋部的脱位,空凹足(pes cavus),脊椎后侧弯(Kyphoscoliosis)都是普遍可于临床上观察到的表征。患者也有可能会表现出怪异的坐立或行走的姿态,一些患者可能会有重大的失能且需靠轮椅的协助才能行动。

  诊断

  此类先天性肌病最明显的特征在于肌肉的特异病理变化,而特异性的病理变化即是诊断先天性肌病的不二法门。此病在组织化学上的分析可见于还原辅酶I-四氮唑还原酶(NADH-TR)染色时肌纤维横切面中央有1个不着色的部位,此病因此而得名。

  也需同时合并临床症状,血清肌胺酸肌酶(creatine,CK),周边神经传导速度,肌电图以及肌肉病理检查来加以确认。

  早期诊断除可提供疾病预后作为参考外,更可预防日后会产生恶性高体温,对于患童及其家属有重要意义。

[责任编辑:肖春芳]


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