鼻子发痒会触发打喷嚏，排出刺激物和致病病原体。但是，控制喷嚏反射的细胞通路远不止鼻窦，而且人们对其了解甚少。美国圣路易斯华盛顿大学医学院研究团队在小鼠身上发现了控制喷嚏反射的特定细胞和蛋白质，相关研究结果近日发表于《细胞》。

　　“我们之所以研究打喷嚏背后的神经机制，是因为很多人都是由于季节性过敏和病毒感染等问题而打喷嚏。研究的目标是了解神经元是如何应对过敏和病毒感染的，包括它们如何导致眼睛发痒、打喷嚏和其他症状。”该研究高级研究员、圣路易斯华盛顿大学医学院麻醉学副教授Qin Liu说。

　　研究人员建立了一个小鼠模型，试图确定是哪个神经细胞发送的信号使小鼠打喷嚏。他们将小鼠暴露在含有组胺或辣椒素的雾滴中，这两种药物都会让小鼠打喷嚏。

　　通过检查已知对辣椒素有反应的神经细胞，研究团队识别出一类与辣椒素引起的打喷嚏有关的小神经元。随后研究人员寻找了一种叫做神经肽的分子，它可以将喷嚏信号传递给神经细胞，并最终发现一种叫做神经medin B （NMB）的分子是打喷嚏所必需的。

　　当研究人员消除了小鼠神经系统中部分诱发打喷嚏的NMB敏感神经元，就阻断了打喷嚏反射。这些神经元都会产生NMB受体蛋白质，在没有这种受体的小鼠中，打喷嚏的次数大大减少。

　　“有趣的是，这些诱发喷嚏的神经元没有一个位于脑干中已知与呼吸有关的区域。”Liu说，“我们发现唤起喷嚏的细胞与控制呼吸的细胞位于大脑的不同区域，但这两个区域的细胞通过神经细胞的轴突直接相连。”

　　研究人员还发现，他们可以通过将小鼠大脑的一部分暴露在NMB肽中刺激打喷嚏反射，即使没有接触到辣椒素、组胺或其他过敏原，这些动物也开始打喷嚏。

　　由于许多病毒和病原体都是通过雾滴传播的，因此，研究人员认为，针对NMB或其受体限制已知感染者打喷嚏，可能会限制这些病原体的传播。

　　“一个喷嚏可以产生2万个含有病毒的飞沫，这些飞沫可在空气中停留10分钟。”Liu解释，相比之下，一次咳嗽会产生近3000滴飞沫，几分钟的交谈会产生大约相同数量的飞沫。

　　Liu认为，为预防未来的病毒暴发、帮助治疗由过敏原引起的病理性打喷嚏，了解打喷嚏的途径并阻止它们非常重要。通过识别调节喷嚏反射的神经元，以及激活这些神经元的神经肽，可能有助于治疗病理性打喷嚏或找到限制感染传播的策略。 （辛雨）